Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - suspension - dexibuprofenum 20 mg, sont, saccharinum natricum, conserv.: e 211, excipiens à la suspension pour 1 ml. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - comprimés pelliculés - dexibuprofenum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 82 µg, talcum purificatum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - comprimés pelliculés - dexibuprofenum 300 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 123 µg, talcum purificatum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - comprimés pelliculés - dexibuprofenum 400 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 163 µg, talcum purificatum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omnivision ag - diclofenacum natricum - collyre (monodosen) - diclofenacum natricum 1 mg, acidum boricum, macrogolglyceroli ricinoleas 50 mg, trometamolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antiinflammatoires pour application locale sur les yeux - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - glioma - agents antinéoplasiques - gliolan est indiqué chez les patients adultes pour la visualisation du tissu malin lors d'une intervention chirurgicale pour un gliome malin (organisation mondiale de la santé, grade iii et iv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynine - incontinence urinaire, urgence - urologiques - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes présentant une vessie instable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - tovanor breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).